目的 探讨circhipk3在热射病神经损伤中小胶质细胞的表达情况，初步分析circhipk3对热射病神经损伤中小胶质细胞极化的影响。方法 1、随机将小鼠分为对照组及热射病0.8h组 (HS 0.8 )，热射病8h组（HS 8），热射病24h组（HS 24）。通过建立小鼠热射病（HS）模型，取得热损伤脑组织，分离小胶质细胞并提取RNA。2、定量PCR法检测小胶质细胞中M1和M2标志分子，评估小胶质细胞极化方向及类型。3、检测circhipk3在热射病神经损伤中小胶质细胞的表达水平，通过干预circhipk3在小胶质细胞中的表达，进一步阐明circhipk3对小胶质细胞极化的影响。结果 HS 8组在 CD45、CD11-b表达较正常组明显上升，而HS 24组的CD45、CD11-b较HS 8组明显下降。同时HS 8组在CD206、FIZZ、Arg1表达较正常组开始上升，而HS 24组的CD206、FIZZ、Arg1较正常组显著升高；circhipk3参与小胶质细胞的极化，在热刺激24小时高表达；circhipk3 mimicis显著增高Arg1表达，抑制CD45及 HO-1表达；同时circhipk3 inhibitor 促进CD45及 HO-1表达，抑制Arg1表达。结论 热射病早期神经损伤中小胶质细胞以M1型为主，HO-1可能是小胶质细胞M1型标记物之一，circhipk3在小胶质细胞中高表达主要促进其向M2型转化。

王蕾,沈一鸣,钱晨,储鑫,戴勇,朱保锋,张毅. Circhipk3对热射病神经损伤中小胶质细胞极化的影响[J]. 中华急诊医学杂志, 2021,30(4): 452-458.
DOI号:

基金项目：江苏省“六大人才高峰”高层次人才项目（2019-WSW-199）；南通市科技计划项目（JCZ18004）；南通大学临床医学专项项目（2019JZ005，2019JY005）

关键词： 热射病 神经损伤 小胶质细胞 circhipk3

引证文献(引用了本文的文献)

1） 谢超宇. 热射病综合治疗方法进展[J]. 中华急诊医学杂志,2021,30,9:1153-1156

2） 狄开荣. 瑞舒伐他汀通过miR-146a抑制IRAK1/TRAF6/NF-κB信号通路减轻大鼠局灶性脑缺血-再灌注损伤[J]. 中华急诊医学杂志,2022,31,6:794-797