目的 探索以洛匹那韦/利托那韦（lopinave/litonawe, LPV/r）为骨干药物，联合恩曲他滨（emtricitabine, FTC）/丙酚替诺福韦（tenofovir alafenamide fumarate, TAF）FTC/TAF的联合抗病毒方案用于新型冠状病毒肺炎患者早期治疗的临床疗效。方法 为真实世界临床研究，分为前瞻性干预队列（T1）和历史对照队列（T2）两组。T1组拟纳入确诊NCP的轻型和普通型患者90例，入组患者均为接受国家卫健委推荐的标准治疗方案，并均采用LPV/r+FTC/TAF 联合用药。T2组为接受LPV/r 抗病毒治疗的历史病例匹配组，共90例。比较两组患者生存率、病毒核酸转阴时间、发展成为ARDS 率及住院时间等主要结局指标。结论 本试验是一项真实世界临床研究，有望为临床工作者提供一种更加高效和快速的抗病毒疗法，本研究的实施还将进一步帮助其筛选有效治疗药物。

江华,王宇,王凯,杨兴详,张建成,邓洪飞,王璐,曾俊. 洛匹那韦/利托那韦联合恩曲他滨/丙酚替诺福韦方案用于新型冠状病毒肺炎治疗的临床研究方案（TARCoV研究）[J]. 中华急诊医学杂志, 2020,29(3): 346-349.
DOI号:10.3760/cma.j.issn.1671-0282.2020.03.009

基金项目：四川省应对新型冠状病毒肺炎疫情联防联控科技攻关项目（2020YFS0006）
伦理审批号：[伦（审）研2020年第96-1号]
中国临床试验注册号：ChiCTR2000029468

关键词： 新型冠状病毒肺炎 洛匹那韦/ 利托那韦（LPV/r） 恩曲他滨/ 丙酚替诺福韦（FTC/TAF） 生存率 住院时间