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新型小鼠脑爆震伤模型的建立及研究
Establishment and Study of a New Mouse Brain Blast Injury Model
作者:佟昌慈,柳云恩,张玉彪,丛培芳,施琳,史秀云,刘颖,侯明晓,金红旭    发布日期:2019-01-08    

目的 研发一种新型爆震伤模拟装置建立小鼠脑爆震伤模型,并研究小鼠脑爆震
伤的损伤机制。方法 30 只昆明小鼠随机(随机数字法)分为正常对照组(Ctrl 组)和脑爆震
伤模型组(TBI 组)。利用自主研发的爆震伤模拟装置制备脑爆震伤小鼠模型,并采用Morris 水
迷宫、伊文思蓝(EB)实验和HE 染色,观察小鼠脑部经冲击波暴露后空间记忆能力、血脑屏
障、脑组织病理改变的影响。Western-blot 方法检测脑损伤标志物Tau、S100β、胆碱,炎症相关
因子IL-1β、IL-4、IL-6、IL-10、NF-κB,凋亡相关因子Bcl-2、Bax 、Caspase3 和氧化应激相
关因子IREα、MDA5、COX2、SOD1 和 SOD2 的蛋白表达。两组间计量资料比较采用成组t 检
验。结果 与Ctrl 组(11.2±2.1)s 相比, TBI 组小鼠寻找平台时间为(54.6±8.4)s,明显增加
(t=-19.330, P<0.05);TBI 组小鼠EB 渗出量比Ctrl 组明显增高3.22 倍(t=-13.903, P<0.05);病
理染色可见海马区神经元损伤,同时TBI 诱导脑组织损伤标志物Tau(0.26±0.03 vs 0.46±0.04,
t=-9.788, P<0.05)、S100β(0.54±0.03 vs. 0.74±0.02, t=-12.433, P<0.05) 和胆碱(0.54±0.05 vs
0.80±0.04, t=-7.970, P<0.05),炎性因子IL-1β(0.22±0.04 vs 0.31±0.05,t=-3.431, P<0.05)、IL-4
(0.65±0.02 vs 0.97±0.03, t=-18.927, P<0.05)、IL-6(0.88±0.05 vs 1.07±0.08, t=-9.488, P<0.05)
和NF-κB(0.80±0.06 vs 1.03±0.07, t=-4.507, P<0.05), 促凋亡因子Caspase-3(0.44±0.03 vs
0.60±0.05, t=-4.472, P<0.05)和Bax(0.66±0.04 vs 0.78±0.04, t=-13.007, P<0.05),促氧化因
子IREα(0.72±0.06 vs 1.07±0.04, t=-9.665, P<0.05)、MDA5(0.47±0.02 vs 0.77±0.02, t=-
23.678, P<0.05)和COX2(0.70±0.07 vs 0.86±0.02, t=-6.421, P<0.05)的蛋白表达,降低抑炎
因子IL-10(1.14±0.06 vs 0.74±0.07, t=13.729, P<0.05)、抑凋亡因子Bcl-2(0.72±0.05 vs 0.46±0.02,
t=11.491, P<0.05)及抑氧化应激因子SOD1(1.17±0.05 vs 0.99±0.01, t=7.731, P<0.05)和 SOD2
(0.81±0.05 vs 0.61±0.04, t=10.257, P<0.05)的蛋白表达。结论 脑爆震伤可损伤小鼠空间学习记
忆能力、破坏血脑屏障、损伤海马区神经元,同时促进脑损伤标志物的表达,诱导炎症反应、氧
化应激反应及细胞凋亡的发生,成功通过自主研发的爆震伤模拟装置建立小鼠脑爆震伤模型。

佟昌慈,柳云恩,张玉彪,丛培芳,施琳,史秀云,刘颖,侯明晓,金红旭. 新型小鼠脑爆震伤模型的建立及研究[J]. 中华急诊医学杂志, 2019,28(1): 44-49.
DOI号:10.3760/cma.j.issn.1671-0282.2019.01.009