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生长停滞特异性蛋白6调控巨噬细胞极化在小鼠创面修复中的作用
Role of growth arrest specific protein 6 in regulating macrophage polarization in wound healing in mice
作者:郭海雷,陈隆望,吕良,凌翔伟,卢才教,赵光举,卢中秋    发布日期:2021-01-29    

目的 探讨生长停滞特异性蛋白6(growth arrest-specific protein 6,Gas6)调控巨噬细胞极化在创面修复中的作用。 方法 采用清洁级雄性 B6小鼠随机分为正常组、皮肤缺损组、皮肤缺损组+生理盐水组、皮肤缺损+Gas6(1 μg)组、皮肤缺损+Gas6(5 μg)组和皮肤缺损+Gas6(10 μg)组,每组16只,其中10只用来观察各组小鼠皮肤创面愈合情况,剩余6只于造模后第5天分离创面组织巨噬细胞,酶联免疫吸附法(ELISA)检测IL-6,IL-10水平,RT-PCR检测精氨酸酶-1(Arg-1)、诱导性一氧化氮合酶(iNOS)的mRNA表达水平,流式细胞术检测巨噬细胞M1型标记物CD197和M2型标记物CD163、F4/80的表达,HE染色检测皮肤创面病理改变,Masson染色分析创面肉芽组织及胶原沉积情况。结果 皮肤缺损造模后第3天,伤口表面开始结痂。Gas6治疗组伤口面积小于PBS组,伤口愈合情况优于PBS组。与正常组相比,皮肤缺损组小鼠第5天巨噬细胞CD197的比例升高明显(P=0.0049)、CD163和F4/80双阳性的比例明显降低(P=0.0086)、IL-6水平明显升高(P=0.0013)、IL-10水平明显升高(P=0.0014)、iNOS mRNA水平明显升高(P=0.008)、Arg-1 mRNA水平明显降低(P=0.0121)、组织炎症浸润加重。与PBS对照组相比,Gas6治疗组CD197的比例明显下降(P=0.000)、CD163和F4/80双阳性比例明显升高(P=0.000)、IL-6水平明显降低(P=0.000)、IL-10水平明显升高(P=0.0003)、iNOS mRNA水平明显降低(P=0.0018)、Arg-1 mRNA水平明显升高(P=0.001)、组织炎性细胞减少,胶原纤维增多。结论 Gas6可促使皮肤缺损小鼠巨噬细胞由M1向M2转化,加快缺损皮肤创面愈合。

郭海雷,陈隆望,吕良,凌翔伟,卢才教,赵光举,卢中秋. 生长停滞特异性蛋白6调控巨噬细胞极化在小鼠创面修复中的作用[J]. 中华急诊医学杂志, 2021,30(2): 197-203.
DOI号:

基金项目:温州市科技计划项目(Y20180066);浙江省“十三五”中医药重点专科(急诊科)

关键词: 生长停滞特异基因6 巨噬细胞 极化 皮肤缺损 创面修复



  • 引证文献(引用了本文的文献)
  • 1) 邝莉雯. M2型巨噬细胞高表达乳脂球表皮生长因子8促进脐静脉内皮细胞增殖和迁移[J]. 中华实验外科杂志,2022,39,12:2344-2348
  • 2) 瞿胤. 促愈熏洗方对肛瘘术后患者创面愈合及创面肉芽组织的影响[J]. 陕西中医,2022,43,10:1414-1418
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