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蒙古族早产儿呼吸窘迫综合征与SP-A1 rs1059047、rs1136450位点基因多态性相关性研究
A Study on the correlation between pulmonary surfactant proteinA1 rs1059047rs1136450 site gene mutation and The Mongolian premature infants with respiratory distress syndrome
作者:新春,梅花,张钰恒,张亚昱,宋丹,月小飞,王美琪    发布日期:2019-06-13    

目的 研究肺表面活性物质蛋白A1(pulmonary surfactant protein A1,SP-A1)rs1059047、rs1136450位点基因多态性与蒙古族早产儿呼吸窘迫综合征(respiratory distress syndrom,RDS)的相关性.方法 采用病例对照研究方法,以内蒙古西部地区蒙古族RDS早产儿50例(男33例,女17例)为病例组,以同民族、同性别、胎龄相近的非RDS早产儿50例(男29例,女21例)为对照组,应用聚合酶链式反应-单链构象多态性基因检测技术(polymerase chain reaction, single-strand conformation polymorphism, PCR-SSCP)对SP-A1单个核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism, SNP)位点(rs1059047、rs1136450)和等位基因单倍体(6A、6A2、6A3)进行检测.结果 病例、对照组rs1059047位点均可检测出3种基因型CC、TT、CT,均以TT基因型为主,2组间此位点基因型频率差异无统计学意义(x2=1.429,P>0.05);病例、对照组rs1136450位点均可检测出2种基因型CG、GG,均以CG基因型为主;2组间此位点基因型频率差异无统计学意义(x2=1.624,P>0.05);SP-A1等位基因单倍体6A、6A2、6A3的分布频率在RDS组分别为36%、68%、42%;在对照组分别为62%、46%、50%.2组间等位基因单倍体6A3频率差异无统计学意义(2=0.502,P>0.05);而2组间等位基因单倍体6A、6A2频率差异有统计学意义(x2=6.763、4.937,P<0.05).结论 SP-A1(SNP)位点(rs 1059047、rs1136450)等位基因及等位基因频率与蒙古族早产儿发生RDS无关;然而SP-A1等位基因单倍体6A2为蒙古族早产儿发生RDS的易感基因,单倍体6A为保护基因.

新春,梅花,张钰恒,张亚昱,宋丹,月小飞,王美琪. 蒙古族早产儿呼吸窘迫综合征与SP-A1 rs1059047、rs1136450位点基因多态性相关性研究[J]. 中华急诊医学杂志, ,: 702-706.
DOI号:


关键词: 肺表面活性物质蛋白-A1 呼吸窘迫综合征 蒙古族早产儿 基因多态性



  • 引证文献(引用了本文的文献)
  • 1) 桑艳峰. 新生儿支气管肺发育不良TLR-10、SP-A1基因多态性及其与病情程度的关系[J]. 中国优生与遗传杂志,2022,30,10:1802-1806
  • 2) 宋丹. 蒙、汉族孕妇B族链球菌定植及新生儿早发型败血症状况的研究[J]. 中华急诊医学杂志,2022,31,2:233-240
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