现在位置是: | 首 页 | >> |
关键字: |
目的: 探讨microRNA-320对小鼠缺血再灌注后脑损伤的作用及机制。方法: 采用线栓法建立小鼠大脑中动脉脑缺血再灌注损伤模型。造模前10分钟,用脂质体Lipofectamine RNAiMAX转染,分别将其与microRNA-320拟似物(mimics)、抑制剂(inhibitor)、对照片段(NC)混合液注射至小鼠侧脑室,于缺血1 h,再灌注24 h后,观察各组之间小鼠脑皮层梗死周边区的细胞凋亡;脑梗死、水肿体积;IGF-1mRNA和蛋白表达。结果: microRNA-320拟似物增强缺血再灌注小鼠脑皮层梗死周围区细胞凋亡,并增加脑梗死、水肿体积(P<0.05;P<0.01),降低IGF-1 mRNA和蛋白表达(P<0.05;P<0.01)。microRNA-320抑制剂作用与拟似物相反,microRNA-320抑制脑缺血再灌注小鼠IGF-1 mRNA和蛋白的表达(P<0.05)。结论: microRNA-320可能通过抑制IGF-1通路参与脑缺血/再灌注损伤的调控。
梁丽贞,王俊,严永兴,魏颖楠,吴春丽,刘慧丽. microRNA-320对小鼠脑缺血-灌注损伤的调控作用及其机制研究[J]. 中华急诊医学杂志, ,: 313-317.