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以多发脑出血为表现的CADASIL一例
CADASIL presenting with multiple intracerebral hemorrhage: a case report
作者:朱振国,肖美娟,谢成龙,叶祖森,夏念格,徐惠琴    发布日期:2017-12-04    

常染色体显性遗传性脑动脉病伴皮质下梗死和白质脑病(cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy,CADASIL) 是位于19号染色体上Notch3基因突变引起的一种罕见的非动脉硬化性、非淀粉样变的常染色体显性遗传性脑微小动脉病[1]。一般中年发病,好发年龄为35~45岁,其主要临床表现为反复发作的缺血性脑卒中、偏头痛、渐进性痴呆和假性球麻痹、认知功能和情绪障碍。CADASIL 出现自发性脑出血少见,同时双侧丘脑出血更罕见,我院收治一例,现报道如下。

朱振国,肖美娟,谢成龙,叶祖森,夏念格,徐惠琴. 以多发脑出血为表现的CADASIL一例[J]. 中华急诊医学杂志, 2017,26(12): 1464-1465.
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